Біомаркери крові

Чому стандартна біохімія крові не завжди пояснює, що відбувається з обміном речовин?

Біохімічний аналіз крові фіксує поточні значення — рівень глюкози, холестерину, гормонів — у момент забору. Але за цими цифрами стоїть складніша система: наскільки чутливі клітини до інсуліну, як влаштована регуляція ліпідного обміну, з якою інтенсивністю організм відповідає на запальні сигнали. На кожен із цих процесів впливають генетичні особливості — і вони залишаються стабільними незалежно від того, що показує аналіз сьогодні.

Наприклад, два чоловіки з однаковим рівнем загального холестерину можуть мати принципово різний серцево-судинний ризик, якщо в одного з них генетично знижена здатність синтезувати аполіпопротеїн А1, який транспортує «хороший» холестерин. 

Інший приклад — рецептор лептину: генетичні варіанти можуть впливати на те, наскільки ефективно мозок отримує сигнал про насичення, і це не відображається в жодному стандартному аналізі.

Генетичний тест біомаркерів крові оцінює особливості метаболічного профілю — 23 показники, що охоплюють обмін глюкози і ліпідів, маркери системного запалення та гормональну регуляцію як частину єдиної метаболічної системи. Ці дані стабільні протягом життя і доповнюють результати стандартних аналізів біомаркерів з крові.

Які показники оцінює тест

Кров і гемоглобін

Рівень гемоглобіну, транспорт заліза і метилмалонова кислота — три показники, які разом дають генетичний контекст для оцінки кисневого транспорту і клітинного енергообміну. Метилмалонова кислота є маркером функціональної доступності вітаміну B12: її рівень може зростати навіть тоді, коли B12 у сироватці формально в нормі. Визначаються генетичні особливості, пов'язані з ефективністю засвоєння заліза і функціональним статусом B12. 

Метаболізм і вага

Це найбільший блок — 8 показників, що охоплюють ключові ланки вуглеводного обміну і регуляції маси тіла.

• Глюкоза натще і чутливість до інсуліну — аналізуються генетичні варіанти, пов'язані з генетичною схильністю до інсулінорезистентності.

• Метаболічний синдром і діабет 2 типу — аналізуються генетичні фактори ризику, пов'язані з порушеннями вуглеводного і ліпідного обміну.

• Ожиріння, ІМТ і рецептор лептину — оцінюються генетичні особливості регуляції апетиту, сигналів насичення і схильності до накопичення жирової тканини.

• Гіперліпідемія — визначаються генетичні фактори, що впливають на рівень ліпідів у крові.

Серцеві біомаркери: холестерин і маркери запалення

Ці серцеві біомаркери формують генетичний портрет серцево-судинного ризику:

• Загальний холестерин і холестерин ЛПВЩ — аналізуються генетичні особливості ліпідного профілю та співвідношення фракцій холестерину.

• Аполіпопротеїн А1 — ключовий білок зворотного транспорту холестерину. Генетичні варіанти впливають на здатність організму виводити надлишок холестерину зі стінок судин.

• Гомоцистеїн — підвищений рівень пов'язаний із ризиком судинних порушень. Генетичні варіанти пов’язані зі схильністю до його накопичення незалежно від харчування.

• С-реактивний білок (СРБ) — один з ключових маркерів системного запалення. Визначаються генетичні особливості інтенсивності запальної відповіді.

Гормональна регуляція

Сім показників — кортизол, адреналін, серотонін, окситоцин, соматотропін, гормони щитоподібної залози і генетична схильність до гіпотиреозу. У контексті метаболічного профілю ці гормони розглядаються як регулятори обмінних процесів: кортизол і адреналін як біомаркери хронічного стресу впливають на рівень глюкози і ліпідний обмін.

Зв'язок між кортизолом і вагою пояснює, чому хронічний стрес нерідко супроводжується накопиченням жирової тканини. Серотонін і окситоцин впливають на харчову поведінку і реакцію на стрес, гормони щитоподібної залози — на базальний метаболізм і енергетичний баланс. Визначаються генетичні особливості синтезу, транспорту і рецепторної чутливості кожного з показників.

Кому актуальний цей тест?

• Людям із надлишковою вагою або тим, хто помічає, що зміни в харчуванні і режимі дають непередбачуваний результат — для оцінки генетичних особливостей регуляції ваги, апетиту і вуглеводного обміну.

• Тим, у кого в родині були серцево-судинні захворювання, діабет 2 типу або порушення ліпідного обміну, — генетичний профіль дає контекст для превентивного підходу разом із лікарем.

• Людям із хронічною втомою, нестабільним рівнем енергії або погіршенням концентрації — для оцінки генетичні особливостей, пов'язаних із гормональною регуляцією і клітинним енергообміном.

• Тим, хто регулярно здає біохімічний аналіз крові і хоче розуміти індивідуальний генетичний контекст своїх показників.

Результати генетичного тесту біомаркерів крові — це не діагноз і не заміна консультації лікаря. Звіт Apixmed Prism дає генетичний контекст — дані, які доповнюють результати стардартних аналізів біомаркерів з крові та допомагають приймати рішення щодо харчування, способу життя і профілактики разом із лікарем.