






Генетичний тест 20 показників, пов'язаних зі станом шкіри, волосся і зором. Оцінка генетичних особливостей стану шкіри і темпу її вікових змін, схильності до дерматологічних станів, ризиків для зору та слуху і генетично зумовленої потреби в нутрієнтах для підтримки шкіри і сполучної тканини.
Здаєте тест один раз — результати можна оновлювати відповідно до змін наукової бази.
20 показників у 4 категоріях: захворювання шкіри, вікові зміни, захворювання очей, нутрієнти для шкіри
Забір слини для зразка ДНК вдома — без крові, без клініки, без попередньої підготовки
Структурований звіт в особистому кабінеті з генетичним профілем за кожним показником
Персоналізовані рекомендації щодо нутрієнтів і догляду з урахуванням виявлених дерматологічних схильностей і темпу вікових змін
Один забір слини для зразка ДНК — основа для аналізу будь-яких інших панелей Apixmed Prism без повторного забору
Доступ до вихідних даних (raw data) генетичного тестування
Дані захищені відповідно до стандартів ISO 27001, GDPR та HIPAA

Швидкість появи зморшок, схильність до атопічного дерматиту або псоріазу, швидкість посивіння волосся, індивідуальна потреба в антиоксидантах — все це частково може бути пояснене з погляду генетики. Варіанти генів, пов'язаних із синтезом колагену і еластину, впливають на те, наскільки швидко шкіра втрачає пружність. Ефективність антиоксидантного захисту залежить від генетичних особливостей засвоєння вітамінів A, C і E. Бар'єрна функція шкіри, що пов’язана зі схильністю до запальних дерматологічних станів, також має виражену генетичну складову.
Генетичний тест «Шкіра, волосся та зовнішній вигляд» оцінює генетичні особливості за 20 показниками — від дерматологічних ризиків і вікових змін до здоров'я очей і нутрієнтного профілю шкіри. Ці дані стабільні протягом життя — це область дерматогенетики, що доповнює аналіз шкіри і оцінку дерматолога.
П'ять показників, що охоплюють генетичну схильність до дерматологічних станів.
Псоріаз — визначаються генетичні особливості імунної регуляції, пов'язані зі схильністю до хронічного автоімунного запалення шкіри.
Атопічний дерматит — оцінюються генетичні фактори бар'єрної функції шкіри і імунної гіперреактивності, що лежать в основі атопії.
Екзема — аналізуються генетичні особливості, пов'язані зі схильністю до запальних реакцій шкіри на зовнішні подразники.
Рак шкіри — визначаються генетичні фактори схильності до злоякісних новоутворень шкіри, зокрема пов'язані з реакцією на ультрафіолетове випромінювання. Результати доповнюють клінічні методи аналізу на рак шкіри, зокрема дерматоскопію.
Шість показників, що охоплюють генетичні особливості темпу і характеру вікових змін зовнішнього вигляду.
Старіння шкіри і зморшки — аналізуються генетичні фактори, що впливають на швидкість деградації колагенових і еластинових волокон і схильність до раннього фотостаріння.
Посивіння волосся — визначаються генетичні особливості функції меланоцитів, що доповнюють дані лабораторного аналізу волосся на мікроелементи генетичним контекстом темпу зниження пігментації.
Старіння очей — оцінюються генетичні фактори вікових змін зорової системи, зокрема пов'язані зі схильністю до вікової макулярної дегенерації.
Втрата слуху — аналізуються генетичні особливості, що впливають на схильність до вікового зниження слуху.
Швидкість старіння — визначаються генетичні фактори загального темпу вікових змін на рівні клітинних механізмів.
Чотири показники, що охоплюють генетичні схильності до поширених офтальмологічних станів.
Короткозорість — аналізуються генетичні фактори схильності до міопії і її прогресування.
Астигматизм — визначаються генетичні особливості, пов'язані зі схильністю до неправильної кривизни рогівки або кришталика.
Глаукома — оцінюються генетичні фактори ризику підвищення внутрішньоочного тиску і пошкодження зорового нерва.
Синдром сухого ока — аналізуються генетичні особливості сльозопродукції і стабільності слізної плівки.
П'ять показників, що охоплюють генетичні особливості засвоєння нутрієнтів, критичних для стану шкіри і сполучної тканини. Генетичні дані доповнюють результати аналізу волосся на мікроелементи розумінням генетичних особливостей їхнього засвоєння.
Вітамін A — визначаються генетичні особливості конверсії бета-каротину і засвоєння ретинолу, що впливають на регенерацію шкіри і роботу сальних залоз.
Вітамін C — аналізуються генетичні фактори, що пов’язані з індивідуальною потребою у вітаміні C як кофакторі синтезу колагену і антиоксиданті.
Вітамін E — оцінюються генетичні особливості транспорту і засвоєння токоферолу — ключового жиророзчинного антиоксиданту шкіри.
Цистеїн і пролін — визначаються генетичні фактори синтезу цих амінокислот, що є структурними компонентами колагену, кератину і антиоксидантних систем шкіри.
Людям із хронічними дерматологічними станами — атопічним дерматитом, псоріазом, екземою — для розуміння генетичної складової: тест доповнює клінічний аналіз шкіри і оцінку дерматолога.
Тим, хто помічає ранні ознаки вікових змін шкіри або хоче зрозуміти індивідуальні особливості темпу старіння до появи видимих змін.
Людям із сімейною історією глаукоми, вікової макулярної дегенерації або раннього зниження слуху — для оцінки генетичних факторів і превентивного підходу разом із офтальмологом.
Тим, хто приймає нутрієнти для шкіри і хоче спиратися на розуміння індивідуальних генетичних особливостей при виборі форм і дозувань разом із лікарем.
Результати генетичного тесту «Шкіра, волосся та зовнішній вигляд» — це не діагноз і не заміна консультації лікаря. Звіт Apixmed Prism дає генетичний контекст — дані, які доповнюють клінічну оцінку і допомагають приймати рішення щодо догляду, нутрієнтної підтримки і профілактики разом із дерматологом або офтальмологом.